Ante información que circula a través de medios electrónicos, en donde se asegura sobre la posible comercialización de antigripales con el principio activo ‘fenilpropanolamina’, la entidad encargada de la vigilancia de alimentos y medicamentos reportó que en el país no está autorizado medicamentos que contengan este principio activo.

Bogotá, 29 ene (SP). El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos, Invima, informó este jueves que en Colombia no está autorizado ningún medicamento que contenga ‘fenilpropanolamina’.

Así lo dio a conocer la entidad, frente a la información que circula actualmente en medios electrónicos, sobre la posible comercialización de antigripales con este principio activo causante de efectos adversos como hemorragia cerebral.

Desde el 16 de noviembre del año 2000, mediante Acta 033 de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora, el Invima ordenó la reformulación de los antigripales a toda la industria farmacéutica y otorgó un plazo máximo de cuatro (4) meses para la eliminación de la fenilpropanolamina en ese grupo de medicamentos.

En la actualidad los antigripales con registro sanitario vigente que se comercializan en el país, cuentan entre sus principios activos con analgésicos y antihistamínicos.

El Invima hizo un llamado a los ciudadanos para que consulten a su médico y eviten riesgos en salud por la automedicación, y adquieran sus medicamentos en farmacias y droguerías autorizadas.